Os principais componentes dos adesivos de tecidos médicos são os -cianoacrilatos, que foram sintetizados pela primeira vez após a Segunda Guerra Mundial. Em 1972, o FDA dos EUA aprovou o uso de -cianoacrilato de isobutil para aplicações médicas.
A toxicidade dos adesivos de tecidos médicos pode ser mitigada através de métodos como a modificação química e o aumento da pureza dos monômeros constituintes.
Tecnologias de distribuição de medicamentos em nanoescala-como a eletrofiação-podem reduzir ainda mais os efeitos colaterais tóxicos associados aos adesivos de tecidos médicos, como a inflamação.
Os testes de citotoxicidade para adesivos de tecidos médicos requerem a seleção de metodologias apropriadas com base em padrões estabelecidos; exemplos incluem o método de extração, método de contato direto e método de contato indireto. É importante notar que a metodologia de teste específica utilizada pode influenciar a interpretação das avaliações de toxicidade resultantes.
Os adesivos médicos desempenham um papel crítico na proteção de curativos e dispositivos médicos; a maioria dos adesivos médicos disponíveis atualmente são compostos de acrilatos, hidrocolóides e silicones. Atualmente, a pesquisa sobre uma nova geração de adesivos está se concentrando em biomateriais naturais (conhecidos como "bio-adesivos") e na imitação de mecanismos de adesão naturais-como ligações de hidrogênio e forças de van der Waals-para criar "adesivos de inspiração natural". Esses esforços de pesquisa estão centrados no desenvolvimento de adesivos médicos avançados projetados para prevenir lesões cutâneas-relacionadas a adesivos médicos (MARSI) e tratar complicações de saúde associadas.
